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2024-07-05

恒瑞医药连续7年蝉联《中国药品研发综合实力排行榜》榜首

7月4日,由中国国际科技促进会、药智网等主办的2024国际医药服务产业创新发展大会暨第九届中国医药研发·创新峰会(PDI)在雄安会展中心隆重开幕。会上发布了《2024中国药品研发实力排行榜》系列榜单,恒瑞医药凭借强大的创新研发实力包揽三大榜单榜首:荣登《2024中国药品研发综合实力排行榜》(总榜)榜首、《2024中国化药研发实力排行榜》榜首、《2024中国生物药研发实力排行榜》榜首。值得一提的是,今年是公司连续第7年摘得总榜桂冠。



据了解,以上三大榜单由药智网、药品研发实力排行榜专家委员会、2024年中国医药研发·创新峰会组委会根据企业2023年度的国内药品受理批准情况得分、药企研发投入资金情况得分、国内药品临床试验得分、国外药品研发情况得分、专利得分及企业历史药品研发排行榜得分(2023年)六部分按比例计算所得。


今年以来,公司已在国内外多个权威榜单评选中屡创佳绩。连续六年上榜美国《制药经理人》杂志(PharmExec)发布的全球制药企业TOP50榜单;连续三年进入国际知名咨询机构Citeline评选的“全球制药公司管线规模TOP25”,今年排名跃升至第8位,再创中国药企排名新高;再次蝉联米思会“中国化药企业百强”榜首、“中国BigPharma创新力十强”榜首;胡润研究院2月发布的《2023胡润世界500强》,公司排名上升至第366位。


作为中国医药创新代表性企业,恒瑞医药始终把科技创新作为第一发展战略,持续加大创新力度,致力于让恒瑞创新造福全球患者。近年来公司累计研发投入近400亿元,在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人,并自主建立一批国际领先的技术平台。依托强大的研发引擎,公司聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等多个领域进行新药研发,持续构建和精进具有竞争力的研发管线。目前公司已在国内上市16款创新药和4款2类新药,另有90多个自主创新产品正在临床开发,近300项临床试验在国内外开展。


特别是过去一年多时间里,公司创新驱动优质成果加速落地,共有4款1类创新药——阿得贝利单抗(艾瑞利®)、磷酸瑞格列汀(瑞泽唐®)、奥特康唑(瑞必康®)、富马酸泰吉利定注射液(艾苏特®),以及4款2类新药——盐酸右美托咪定鼻喷雾剂(艾倍美®)、醋酸阿比特龙片(II)(艾瑞吉®)、盐酸伊立替康脂质体注射液(II)(越优力®)、恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)(瑞沁达®)在国内获批上市。


高效高质推进临床试验。目前公司已有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床;10多个First-in-class/Best-in-class双/多特异性抗体在研;2023年至今公司共取得9项CDE突破性治疗品种认定;公司在核药领域布局的首对放射性精准治疗产品也于2023年获批临床,目前公司已有4款核药获批开展临床试验。


在专利布局方面也取得丰硕成果。截至2023年末,公司累计申请发明专利2389件,PCT专利662件,拥有国内有效授权发明专利545件,欧美日等国外授权专利667件。


此外,公司稳步推进创新药国际化。自主出海方面,目前公司已开展近20项创新药国际临床试验,其中包括氟唑帕利、海曲泊帕、SHR0302等创新药的多个国际多中心Ⅲ期项目;今年内公司已有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定;卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕等3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定。此外,公司积极开展国际合作,推动研发成果快速转化,已实现11项创新药海外授权,仅2023年就达成了总交易金额超40亿美元的5项授权合作。今年5月,公司将自研GLP-1产品组合HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给海外公司,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分,恒瑞还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。


未来,恒瑞医药将继续深入践行“科技为本、为人类创造健康生活”的使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,努力研制出更多更好的新药,服务健康中国,造福全球患者。

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